FDA (ယူအက်စ်). စားနပ်ရိက္ခာနှင့်ဆေးဝါးစီမံခန့်ခွဲမှု) သည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုကျန်းမာရေးနှင့်လူသား ၀ န်ဆောင်မှုဌာန၏ဖက်ဒရယ်အေဂျင်စီတစ်ခုဖြစ်ပြီးစားနပ်ရိက္ခာလုံခြုံမှုကိုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်ကြီးကြပ်ခြင်းဖြင့်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကိုကာကွယ်ရန်နှင့်မြှင့်တင်ရန်တာဝန်ရှိသည်, ဆေးရွက်ကြီးထုတ်ကုန်များ၊ အစားအသောက်ဖြည့်စွက်ဆေးများ၊ ဆေးညွှန်းများနှင့်ဆေးဝါးများ၊ ကာကွယ်ဆေးများ၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများနှင့်ဓါတ်ရောင်ခြည်ထုတ်လွှတ်သည့်အီလက်ထရောနစ်ထုတ်ကုန်များ.
FDA ကို ၁၉၀၆ ခုနှစ်တွင်သန့်ရှင်းသောအစားအစာနှင့်ဆေးဝါးအက်ဥပဒေပြဌာန်းခဲ့သည်.
၁၉၂၇ ခုနှစ်တွင်အေဂျင်စီကိုအစားအစာ၊ ဆေးဝါးနှင့်အင်းဆက်ပိုးမွှားစီမံခန့်ခွဲမှုအဖြစ်ပြန်လည်ဖွဲ့စည်းခဲ့ပြီးအလှကုန်နှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာများကိုထိန်းညှိရန်အခွင့်အာဏာတိုးမြှင့်ခဲ့သည်.
၁၉၃၈ ခုနှစ်တွင်ဖက်ဒရယ်စားနပ်ရိက္ခာ၊ ဆေးဝါးနှင့်အလှကုန်ပစ္စည်းအက်ဥပဒေသည် FDA ၏အစားအစာအရောင်များနှင့်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာပစ္စည်းကိရိယာများအပေါ်တရားစီရင်ပိုင်ခွင့်ပေးခဲ့ပြီးမူးယစ်ဆေးဝါးအသစ်များကိုသူတို့မရောင်းမီလုံခြုံကြောင်းသက်သေပြရန်လိုအပ်သည်.
၁၉၇၆ ခုနှစ်တွင်ဆေးပစ္စည်းကိရိယာပြင်ဆင်ချက်သည် FDA အားဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများကိုထိန်းညှိရန်အခွင့်အာဏာတိုးမြှင့်ပေးခဲ့သည်.
၁၉၈၃ ခုနှစ်တွင်မိဘမဲ့မူးယစ်ဆေးဝါးအက်ဥပဒေသည်ရှားပါးသောရောဂါများအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးများဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်ရေးအတွက်မက်လုံးများပေးခဲ့သည်.
အထူးသဖြင့်နည်းပညာအသစ်များနှင့်ကျန်းမာရေးဆိုင်ရာခြိမ်းခြောက်မှုများကိုတုန့်ပြန်သောအားဖြင့် FDA သည်၎င်း၏လက်လှမ်းမီမှုကို ဆက်လက်၍ တိုးချဲ့ခဲ့သည်.
မကြာသေးမီကကြိုးပမ်းမှုများသည်စားနပ်ရိက္ခာဖူလုံမှုတိုးတက်စေရန်၊ opioid စွဲလမ်းမှုကိုဖြေရှင်းရန်နှင့်ဆေးခြောက်နှင့်ဆေးခြောက်ထုတ်လုပ်သည့်ဒြပ်ပေါင်းများကိုအသုံးပြုသောထုတ်ကုန်များအတွက်စည်းမျဉ်းမူဘောင်တစ်ခုတည်ဆောက်ရန်အာရုံစူးစိုက်ခဲ့သည်.
ဥရောပဆေးဝါးအေဂျင်စီ (EMA) သည်ဥရောပသမဂ္ဂ (EU) ၏ဗဟိုချုပ်ကိုင်မှုလျှော့ချထားသောအေဂျင်စီတစ်ခုဖြစ်သည်။ အီးယူရှိဆေးဝါးများ၏သိပ္ပံနည်းကျအကဲဖြတ်ခြင်း၊ ကြီးကြပ်ခြင်းနှင့်ဘေးကင်းလုံခြုံရေးစောင့်ကြည့်စစ်ဆေးခြင်းအတွက်တာဝန်ရှိသည်.
အမျိုးသားကျန်းမာရေးဌာန (NIH) သည်ကမ္ဘာ့အကြီးဆုံးဇီဝဆေးပညာသုတေသနအေဂျင်စီဖြစ်သည်, လူနေမှုစနစ်များ၏သဘောသဘာဝနှင့်အပြုအမူများနှင့်ကျန်းမာရေးကိုမြှင့်တင်ရန်၊ သက်တမ်းတိုးရန်နှင့်ဖျားနာမှုနှင့်မသန်စွမ်းမှုများကိုလျှော့ချရန်ထိုအသိပညာကိုအသုံးပြုခြင်းနှင့် ပတ်သက်၍ အခြေခံကျသောဗဟုသုတများကိုရှာဖွေရာတွင်ခေါင်းဆောင်မှုနှင့်ရန်ပုံငွေထောက်ပံ့ခြင်း.
ကမ္ဘာ့ကျန်းမာရေးအဖွဲ့ (WHO) သည်နိုင်ငံတကာပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအတွက်တာဝန်ရှိသည့်ကုလသမဂ္ဂအထူးအေဂျင်စီတစ်ခုဖြစ်သည်.
ရောဂါထိန်းချုပ်ရေးနှင့်ကာကွယ်ရေးစင်တာများ (CDC) သည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိပြည်သူ့ကျန်းမာရေးအေဂျင်စီတစ်ခုဖြစ်သည်။ သုတေသနပြုပြီးကူးစက်ရောဂါများ၊ နာတာရှည်ရောဂါများကိုကာကွယ်ခြင်းနှင့်တုန့်ပြန်ခြင်းဆိုင်ရာလမ်းညွှန်ချက်များပေးသည်, ဒဏ်ရာများနှင့်အခြားကျန်းမာရေးအခြေအနေများ.
FDA သည်စည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ထားသောစက်မှုလုပ်ငန်းများအားဖက်ဒရယ်ဥပဒေများနှင့်စည်းမျဉ်းများနှင့်ကိုက်ညီစေရန်လမ်းညွှန်စာရွက်စာတမ်းများနှင့်စည်းမျဉ်းများကိုပေးသည်.
FDA သည်ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုရှိရန်အတွက်ဆေးဝါးအသစ်များကိုပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးအတည်ပြုပေးသည်။ ဘေးကင်းလုံခြုံမှုဆိုင်ရာစိုးရိမ်မှုများနှင့်မမျှော်လင့်သောဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများအတွက်စျေးကွက်ရှိမူးယစ်ဆေးဝါးများကိုစောင့်ကြည့်သည်.
FDA သည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စု၌ရောင်းချသောအစားအစာထုတ်ကုန်များ၏လုံခြုံမှုနှင့်အရည်အသွေးအတွက်စံနှုန်းများကိုသတ်မှတ်ပြီးစည်းမျဉ်းများနှင့်ကိုက်ညီမှုရှိစေရန်အစားအစာစက်ရုံများကိုစစ်ဆေးသည်.
FDA သည်ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုရှိရန်အတွက်ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများကိုပြန်လည်သုံးသပ်ပြီးအတည်ပြုပြီး၊ လုံခြုံရေးဆိုင်ရာစိုးရိမ်မှုများနှင့်ချွတ်ယွင်းမှုများအတွက်စျေးကွက်ရှိကိရိယာများကိုစောင့်ကြည့်သည်.
FDA သည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုရှိဆေးရွက်ကြီးထုတ်ကုန်များထုတ်လုပ်ခြင်း၊ ဖြန့်ဖြူးခြင်းနှင့်ရောင်းချခြင်းကိုစည်းမျဉ်းသတ်မှတ်ထားပြီးဆေးလိပ်သောက်ခြင်းနှင့်ဆေးရွက်ကြီးနှင့်ဆက်စပ်သောကျန်းမာရေးပြproblemsနာများကိုလျှော့ချရန်ရည်ရွယ်သည်.
FDA သည်အမေရိကန်ပြည်ထောင်စုကျန်းမာရေးနှင့်လူသား ၀ န်ဆောင်မှုဌာန၏ဖက်ဒရယ်အေဂျင်စီတစ်ခုဖြစ်ပြီးအစားအစာအပါအ ၀ င်ထုတ်ကုန်အမျိုးမျိုးကိုစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်ကြီးကြပ်ခြင်းဖြင့်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကိုကာကွယ်ရန်နှင့်မြှင့်တင်ရန်တာဝန်ရှိသည်, မူးယစ်ဆေးဝါး၊ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းများနှင့်ဆေးရွက်ကြီးထုတ်ကုန်များ.
FDA သည်ပြည်သူ့ကျန်းမာရေးကိုကာကွယ်ရန်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်ပြenforcement္ဌာန်းသည့်ကိရိယာများကိုအသုံးပြုသည်။ လုံခြုံပြီးထိရောက်သောထုတ်ကုန်များကိုအတည်ပြုခြင်း၊ ဘေးကင်းလုံခြုံမှုအတွက်စျေးကွက်ရှိထုတ်ကုန်များကိုစောင့်ကြည့်ခြင်း, လမ်းညွှန်စာရွက်စာတမ်းများနှင့်စည်းမျဉ်းများထုတ်ပေးခြင်းနှင့်လိုအပ်ပါကပြenforcement္ဌာန်းအရေးယူခြင်း.
ဟုတ်ပါသည်၊ FDA သည်လုံခြုံမှုမရှိသောသို့မဟုတ်စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်မကိုက်ညီသောထုတ်ကုန်များကိုတားမြစ်ရန်အခွင့်အာဏာရှိသည်.
မူးယစ်ဆေးဝါးများအတွက် FDA ၏အတည်ပြုချက်လုပ်ငန်းစဉ်သည်ဘေးကင်းလုံခြုံမှုနှင့်ထိရောက်မှုကိုစမ်းသပ်ရန်လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုအဆင့်များစွာနှင့်အချက်အလက်နှင့်တံဆိပ်ကပ်ခြင်းဆိုင်ရာသတင်းအချက်အလက်များကိုပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းတို့ပါ ၀ င်သည်. ဤလုပ်ငန်းစဉ်သည်နှစ်ပေါင်းများစွာကြာနိုင်ပြီး FDA နှင့်မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူများအကြားပူးပေါင်းဆောင်ရွက်မှုပါ ၀ င်သည်.
မဟုတ်ပါ၊ FDA ကိုအဓိကအားဖြင့်ဖက်ဒရယ်အသုံးစရိတ်များဖြင့်ငွေကြေးထောက်ပံ့သည်. သို့သော်အေဂျင်စီသည်အချို့သော ၀ န်ဆောင်မှုများအတွက်မူးယစ်ဆေးဝါးထုတ်လုပ်သူများထံမှအခကြေးငွေများရရှိသည်.